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Sistema digestivo: aumento del apetito, flatulencia, hematemesis, eructos, pancreatitis, absceso periodontal.

Sistema urogenital: incontinencia urinaria, vaginitis, dismenorrea, amenorrea, polaquiuria. Estos resultados pueden ser reflejo de hepatotoxicidad potencialmente severa ver Advertencias.

En algunos informes, los residuos del medicamento se produjeron en el contexto de la diarrea. Pancreatitis: Ver Advertencias.

Atrofia cerebral: Han habido reportes de postmarketing de atrofia cerebral y cerebelosa reversible e irreversible, asociada temporalmente con el uso de valproato.

En algunos casos los pacientes se recuperaron con secuelas permanentes ver Reacciones adversas. Las funciones motoras y cognitivas de pacientes con valproato debe ser monitoreadas rutinariamente y la droga debe ser discontinuada ante la presencia de sospecha o signos aparentes de atrofia cerebral.

Lactancia: El Valproato se excreta en la leche materna. Se desconoce su efecto sobre el lactante. Sistema respiratorio: aumento de la tos, disnea, rinitis y sinusitis.

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Estos resultados pueden ser reflejo de hepatotoxicidad potencialmente severa ver Advertencias. En algunos informes, los residuos del medicamento se produjeron en el contexto de la diarrea.

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En algunos casos los pacientes se recuperaron con secuelas permanentes ver Reacciones adversas. Las funciones motoras y cognitivas de pacientes con valproato debe ser monitoreadas rutinariamente y la droga debe ser discontinuada ante la presencia de sospecha o signos aparentes de atrofia cerebral.

Lactancia: El Valproato se excreta en la leche materna. Se desconoce su efecto sobre el lactante. Por lo regular, se registraron durante los primeros seis meses de tratamiento.

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